สหรัฐอนุมัติยาเม็ดต้านโควิด 'แพ็กซ์โลวิด' ของไฟเซอร์

เอฟดีเอสหรัฐอนุมัติยาเม็ดต้านไวรัสโควิด-19 แพ็กซ์โลวิด ของไฟเซอร์เป็นกรณีฉุกเฉิน สำหรับผู้ติดเชื้ออายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีความเสี่ยงสูง โดยจะเป็นยาเม็ดรักษาโควิดชนิดแรกที่จะช่วยต่อสู้กับสายพันธุ์โอมิครอนที่กำลังระบาดหนักในสหรัฐ

รายงานของสำนักข่าวรอยเตอร์และเอเอฟพีกล่าวว่า เมื่อวันพุธที่ 22 ธันวาคม สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐ (เอฟดีเอ) อนุมัติให้ใช้ยาแพ็กซ์โลวิด (Paxlovid) ยาเม็ดต้านไวรัสโควิด-19 ที่พัฒนาโดยบริษัทไฟเซอร์ เป็นกรณีฉุกเฉิน สำหรับใช้รักษาอาการป่วยระดับเล็กน้อยถึงปานกลางในกลุ่มผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป ที่มีความเสี่ยงสูงว่าจะมีอาการของโรคโควิด-19 ระดับรุนแรง

ไฟเซอร์กล่าวว่า ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกพบว่า การใช้ยาแพ็กซ์โลวิดตามสูตรมีประสิทธิภาพเกือบ 90% ในการป้องกันการรักษาตัวโรงพยาบาลและการเสียชีวิตในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงที่จะมีอาการของโรครุนแรง และจากข้อมูลในห้องแล็บเมื่อเร็วๆ นี้พบว่า ยาชนิดนี้มีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสโควิด-19 สายพันธุ์โอมิครอนด้วย

เอฟดีเอระบุว่า ยาเม็ดต้านไวรัสของไฟเซอร์ชนิดนี้จะต้องใช้ใบสั่งแพทย์ในการซื้อ และควรเริ่มกินยาทันทีหลังจากตรวจพบว่าติดเชื้อโควิด-19 โดยให้กินยานี้ทุก 12 ชั่วโมง ภายในเวลา 5 วัน

สูตรการกินยานี้ประกอบด้วยยา 2 ชนิด คือ ยาใหม่ และยาต้านไวรัสแบบเก่าที่เรียกว่า ริโตนาเวียร์ (ritonavir) ที่มักใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น ไฟเซอร์ให้คำแนะนำว่าขณะที่ผู้ติดเชื้อโควิด-19 กินยาแพ็กซ์โลวิด ควรลดโดสของยาชนิดอื่นที่กินอยู่

ประธานาธิบดีโจ ไบเดน กล่าวในแถลงการณ์ว่า การอนุมัติใช้ยาเม็ดต้านไวรัสโคโรนาของเอฟดีเอ เป็นข้อพิสูจน์ถึงพลังทางวิทยาศาสตร์และผลของนวัตกรรมและความเฉลียวฉลาดของชาวอเมริกัน และสัญญาว่าจะแก้ไขกฎหมายเพื่อช่วยไฟเซอร์ในการเร่งผลิตยาชนิดนี้

เอฟดีเอย้ำว่า ยาเม็ดต้านไวรัสของไฟเซอร์ควรเป็นส่วนเสริมในการรับมือกับไวรัสโคโรนา ไม่ได้มาแทนที่วัคซีนโควิด-19

ไฟเซอร์เผยว่า ในปีหน้าจะเพิ่มการผลิตยาแพ็กซ์โลวิดให้ได้ 120 ล้านคอร์ส จากที่ผลิตอยู่ในขณะนี้ 80 ล้านคอร์ส และพร้อมจัดส่งยาเม็ดชนิดนี้ในสหรัฐได้ทันที

ทำเนียบขาวเผยว่า รัฐบาลจัดงบ 5,300 ล้านดอลลาร์ในการซื้อยา 10 ล้านคอร์ส โดยชุดแรก 265,000 คอร์สจะได้รับส่งมอบเดือนมกราคมปีหน้า ที่เหลือจะได้รับภายในฤดูร้อน.